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電位滴定法測定酵母粉中氨基酸態(tài)氮含量

發(fā)布時(shí)間:2025/8/21   點(diǎn)擊次數(shù):221
 
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一、 前言

酵母粉是酵母沒有經(jīng)過分解,但酵母浸粉的營養(yǎng)物質(zhì)得到過分解的物質(zhì),微生物吸收利用的速度和效率更高,發(fā)酵殘留少, 憑借其優(yōu)點(diǎn)在傳統(tǒng)的抗生素等發(fā)酵行業(yè)應(yīng)用較廣泛。本實(shí)驗(yàn)根據(jù)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)《GB/T 5009.235-2016  食品中氨基酸態(tài)氮的測定》中對(duì)于酵母粉中氨基酸態(tài)氮含量進(jìn)行測試,采用電位滴定法檢測酵母粉中氨基酸態(tài)氮含量, 具有操作簡單, 結(jié)果準(zhǔn)確, 精度高等優(yōu)點(diǎn)。

二、儀器與試劑

2.1、儀器

JH-T7全自動(dòng)電位滴定儀, 復(fù)合 PH 電極, 容量瓶, 分析天平等

 

2.2、試劑

c=0.1mol/L  NaOH 標(biāo)準(zhǔn)滴定液, 甲醛溶液(37% , 去離子水

 

三、 實(shí)驗(yàn)方法

3.1、實(shí)驗(yàn)過程

3.1.1.  準(zhǔn)備過程:用 PH=4.01、6.869.18 的緩沖液校對(duì) PH 電極。

3.1.2.  空白實(shí)驗(yàn)測試: 加入 50mL 去離子水(保證溶液高度沒過電極) 于滴定杯中, 放置電位滴定臺(tái)上, 開啟攪拌, 使樣品混合均勻。啟動(dòng)編輯好氨基酸態(tài)氮空白測定的方法, 先滴定至 PH=8.2, 加入10mL 甲醛溶液(在方法中設(shè)置儀器可以自行添加甲醛),再滴定至 PH=9.2,記錄由 PH=8.2 PH=9.2消耗的氫氧化鈉的滴定體積, 此為空白體積。

3.1.3.  酵母粉和蛋白胨測試過程: 準(zhǔn)確稱取 5g 待測試樣于 100mL 容量瓶中, 用去離子水溶解, 定容

至刻度線等待測試。用 5mL 移液管準(zhǔn)確移取溶解好的試樣 5mL 置于滴定杯中,  50mL(保證溶液高度沒過電極) 的去離子水, 放置電位滴定臺(tái)上, 開啟攪拌, 使樣品混合均勻。啟動(dòng)編輯好的方法,先滴定至 PH=8.2,加入 10mL 甲醛溶液(在方法中設(shè)置儀器可以自行添加甲醛), 再滴定至 PH=9.2,記錄由 PH=8.2 PH=9.2 消耗的氫氧化鈉的滴定體積, 減去步驟 2)測試的空白體積, 計(jì)算樣品的氨基酸態(tài)氮含量。


3.2、儀器參數(shù)如表所示:

1 氨基酸態(tài)氮測定滴定儀參數(shù)設(shè)置

滴定類型:

終點(diǎn)滴定

方法名:

氨基酸態(tài)氮含量測定

滴定管體積:

10mL

樣品計(jì)量單位:

g

工作電極:

PH 復(fù)合電極

參比電極:

攪拌速度:

7

預(yù)攪拌時(shí)間:

5s

快滴平衡時(shí)間:

4s

快滴平衡電位:

1mv

慢滴平衡時(shí)間:

6s

慢滴平衡電位:

1mv

慢滴體積:

0.02mL

快滴體積:

0.5mL

滴定前平衡電位:

10mV

結(jié)束體積:

20mv

終點(diǎn)值 1PH):

8.2(延時(shí) 10s

預(yù)控值:

7

終點(diǎn)值 2PH):

9.2(延時(shí) 10s

預(yù)控值:

8

相關(guān)系數(shù):

1.4

結(jié)果單位:

g/100g

滴定劑名稱:

氫氧化鈉

理論濃度:

0.1

輔助試劑:

甲醛

添加體積:

10mL

參考終點(diǎn):

1

添加時(shí)間:

滴定中


 
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